La maladie polykystique des reins chez le chat est une pathologie dans laquelle le félin développe des kystes dans les reins au fil du temps. À la naissance, ils sont petits, mais leur croissance est incontrôlable et provoque une insuffisance rénale chronique, en particulier chez les animaux adultes.
Cette maladie est héréditaire et, par conséquent, il existe des races plus prédisposées à la présenter. Fait intéressant, jusqu'à 49% des chats persans en souffrent, bien que les gardiens ne s'en rendent jamais compte. Dans le reste des races, la prévalence varie de 16 %. Si vous voulez tout savoir sur la polykystose rénale féline, continuez à lire.
Qu'est-ce que la polykystose rénale ?
La polykystose rénale est une maladie héréditaire qui survient chez les chiens, les chats, les humains et d'autres mammifères. Dans notre espèce, c'est la pathologie génétique héréditaire la plus courante, puisque la mutation qui la provoque est présente chez 1 personne sur 800.
Comme son nom l'indique, cette pathologie se caractérise par la production d'une série de kystes ou de "grosses" à l'intérieur des reins qui interrompent leur fonction. À mesure que la maladie s'aggrave, la taille et le nombre de ces kystes augmentent et peuvent entraîner une insuffisance rénale.
Causes de la polykystose rénale chez le chat
Chez toutes les espèces citées, la condition est généralement due à une mutation du gène PKD1 -ou à un analogue de celui-ci-. Ledit gène code pour la synthèse de la polycystine-1, une protéine essentielle pour la génération et le développement tubulaires dans les reins. Lorsque cela échoue, des kystes liquides se forment dans les reins, ce qui diminue lentement la fonctionnalité de l'organe.
Comme l'indiquent des études, cette pathologie est particulièrement inquiétante chez les chats persans. En raison de la plus grande présence de méthodes d'analyse génétique, des prévalences de la mutation ont été observées dans cette race jusqu'à 49%. Cette maladie est autosomique dominante, donc si l'un des 2 parents la présente, la progéniture sera malade dans 50% des cas.
Bien que la mutation du gène PKD1 affecte principalement les chats persans, certaines lignées dérivées de ceux-ci, comme le British shorthair, pourraient également la présenter. En fait, il n'est pas impossible que différentes races de chats souffrent de polykystose rénale, mais il s'agit généralement de cas très rares et isolés.
Symptômes
Tous les chats polykystiques ont des kystes rénaux, mais le nombre et la croissance de ceux-ci dépendent de chaque individu. Dans la plupart des cas, le chat ne commencera à montrer des signes cliniques qu'à l'âge moyen de 7 ans.Parmi les symptômes les plus courants, on retrouve les suivants :
- Augmentation de la production d'urine et de la consommation d'eau : les reins échouent, le corps essaie donc de compenser le manque de purification par une augmentation de la consommation d'eau et de la miction.
- Perte de poids et manque d'appétit.
- Nausées et vomissements.
- Fatigue et apathie.
Ces signes cliniques sont typiques de tout animal souffrant d'insuffisance rénale. Si à un moment donné vous décidez d'acquérir un chat persan, il doit avoir passé des tests génétiques qui confirment qu'il n'est pas porteur de la mutation du gène PKD1 : même s'il est en bonne santé, l'animal finira par développer une insuffisance rénale chronique tout au long de sa vie. .
Diagnostic
L'animal malade ne développe pas de grosses tumeurs, il est donc difficile - voire impossible - de les détecter par palpation depuis son domicile. Par conséquent, le chat présentant des symptômes d'insuffisance rénale doit se rendre au centre vétérinaire.Le professionnel effectuera des tests génétiques, des analyses d'urine et des études radiographiques qui confirmeront votre état.
Tous les chats porteurs de la mutation génétique finissent par montrer des signes de la maladie.
Traitement de la polykystose rénale chez le chat
Malheureusement, il n'existe aucun traitement curatif de la polykystose chez le chat. La meilleure approche est la prévention, c'est-à-dire les tests génétiques sur tout chat persan ayant des antécédents familiaux de la pathologie. S'il est porteur de la mutation du gène PKD1, il ne doit pas se croiser ni avoir de progéniture.
Si malheureusement votre chat est déjà malade, la seule chose que vous puissiez faire est de vous armer de patience et d'essayer de faire progresser l'insuffisance rénale le plus lentement possible. Pour ce faire, des modifications doivent être apportées à l'alimentation de l'animal, aux traitements de fluidothérapie, aux injections pour drainer les kystes et à la posologie des médicaments pour gérer la douleur et les symptômes.
Une dernière pensée
La maladie polykystique du chat est incurable, mais son apparition peut être évitée. Le fait que jusqu'à 30 à 50% des chats persans en souffrent est sans aucun doute une indication qu'une plus grande réglementation est nécessaire en matière d'élevage pour maintenir les races "pures" .
Est-ce que cela vaut la peine d'avoir de beaux chats domestiques si cela comporte un si grand risque pour leur santé ? Si quelque chose est clair derrière les lignes exposées, c'est le suivant : il faut contrôler le patrimoine génétique des animaux qui nous accompagnent, surtout si les maladies héréditaires impliquent la mort de l'animal à long terme.