Les félins peuvent souffrir de certaines pathologies héritées de leurs parents; Nous ne pouvons pas oublier que les gènes jouent un rôle très important dans la transmission de l'information. C'est pourquoi dans cet article nous vous dirons quelles sont les maladies congénitales chez le chat.
Quelles maladies congénitales existent chez les chats
Selon l'International Cat Care, anciennement connu sous le nom de Feline Advisory Bureau ou FAB, il existe différentes maladies congénitales chez les chats; certains d'entre eux peuvent être traités s'ils sont détectés tôt et d'autres peuvent même être guéris.
Cette organisation a un projet grâce auquel Des données sont collectées sur les pathologies typiques de chaque race de chat et quelle est l'incidence des gènes dans leurs spécimens. Il s'agit d'une longue liste dont nous pouvons mettre en évidence les maladies suivantes:
1. Rein polykystique
Elle est également connue sous le nom de maladie polykystique des reins et affecte plusieurs races : birmane, persane, himalayenne, British shorthair, Scottish fold et croisement avec des Perses. Il s'agit du développement de kystes dans les reins, qui grossissent avec l'âge et provoquent une insuffisance rénale irréversible.
Source : www.recreoviral.com
Tous les spécimens de ces races n'en souffrent pas, mais il faut effectuer des tests périodiques pour déterminer si ces bosses sont apparues et pouvoir les traiter à temps.
2. Cardiomyopathie hypertrophique
Il est plus fréquent chez les chats Maine Coon et Ragdoll - des races nées avec des gènes mutés - et conduit à un épaississement des parois ventriculaires du cœur. Cela provoque des altérations du rythme cardiaque et du pompage du sang.
3. Glycogénose de type IV
Cette maladie congénitale n'affecte jusqu'à présent que les chats des forêts norvégiennes et est liée au métabolisme du glycogène. Les chattes gravides atteintes de glycogénose de type IV sont susceptibles de faire une fausse couche naturellement.
Les chiots peuvent également mourir peu de temps après la naissance car leur corps n'a pas assez d'énergie pour survivre. Dans un très faible pourcentage, ils peuvent vivre jusqu'à cinq mois et à partir de ce moment-là, ils présentent des symptômes de dégénérescence neuromusculaire et meurent d'une crise cardiaque.
4. Atrophie musculaire spinale
C'est une autre des maladies congénitales chez les chats qui il n'affecte qu'une race particulière; dans ce cas le maine coon. Il a été découvert il y a un peu plus d'une décennie après des recherches menées par des éleveurs, des vétérinaires et des scientifiques.
L'amyotrophie spinale affecte les mouvements les plus élémentaires tels que la marche, la déglutition ou le contrôle de la tête. Pour qu'un chiot souffre de cette maladie, les deux parents doivent être porteurs du gène anormal. La probabilité qu'il en souffre est de 25 %.
5. Gangliosidoses 1 et 2
Elle peut affecter trois races : le siamois, le birman et le korat et provoque une anomalie dans le processus de liaison entre les graisses et les sucres dans les cellules du cerveau. Comme conséquence, l'animal a des problèmes neurologiques, qui augmentent et peuvent être mortels. Il est difficile à détecter tant que l'image n'est pas déjà très avancée.
6. Atrophie rétinienne progressive
C'est l'une des maladies congénitales du chat qui touche le plus les races : abyssin, ocicat, somali, balinais, american curl, cornish rex, oriental shorthair, munchkin, siamois et peterbald.
L'atrophie rétinienne progressive est une pathologie dégénérative qui affecte les cellules de l'œil et entraîne une cécité irréversible. Au début, cela se manifeste par une perte de la vision nocturne puis diurne.
7. Déficit érytocritique en pyruvate kinase
Une autre maladie qui peut survenir dans de nombreuses races, y compris l'Abyssin, le Shorthair, le Mau égyptien, le Maine Coon, le Chat des forêts norvégiennes, le Somali et le Savannah.
C'est une anomalie dans laquelle les globules rouges sont rapidement détruits - la moelle osseuse ne peut pas remplacer la quantité perdue - et conduisent à une anémie chronique. Le traitement comprend des transfusions sanguines fréquentes ou, dans les cas plus graves, une greffe de moelle osseuse.
