Les myopathies canines sont des maladies rares caractérisées par une inflammation anormale d'un ou plusieurs groupes musculaires. Dans ce cas, la polymyosite idiopathique, dont l'origine ou la cause principale est inconnue, touche principalement les muscles des extrémités.
Avec une prévalence plus élevée chez les chiens de grandes races comme le Terre-Neuve, le Boxer et le Vizsla Hongrois, ce trouble empêche l'animal atteint de se déplacer correctement. Découvrez dans les lignes suivantes tout ce qui concerne cette étrange maladie.
Qu'est-ce que la polymyosite ?
En termes cliniques, la polymyosite est décrite comme une maladie auto-immune, c'est-à-dire que le corps lui-même attaque ses cellules musculaires.Bien qu'il ne soit pas clair pourquoi il se produit, différentes enquêtes ont défini ce trouble comme une conséquence d'autres pathologies.
Parmi les principales maladies pouvant entraîner une polymyosite figurent les infections à Toxoplasma gondii, Neospora caninum et Leptospira icterohaemorrhagiae. De plus, certaines études l'ont associé au lupus érythémateux et à l'administration de médicaments comme la pénicillamine, la cimétidine ou les sulfamides.
De même, chez le chien hongrois de race Vizsla, ce trouble musculaire peut être associé à des facteurs génétiques. Cependant, alors que certaines races peuvent être plus prédisposées que d'autres, la réalité est que la polymyosite peut affecter les chiens de toute lignée, âge ou sexe.
Symptômes
Comme décrit ci-dessus, la polymyosite idiopathique affecte un grand groupe de tissus musculaires.Bien que les principaux soient ceux des membres antérieurs et postérieurs, des troubles des muscles masséters, pharyngés et œsophagiens peuvent également survenir. Les signes cliniques apparaissent généralement entre deux et cinq ans et peuvent être intermittents au début.
Selon ce qui précède, parmi les principaux symptômes de la maladie figurent les suivants :
- Faiblesse musculaire.
- Marche raide.
- Boite.
- Intolérance à l'exercice.
- Atrophie musculaire.
- Douleur à la palpation.
- Méga-œsophage.
- Dysphagie ou difficulté à avaler.
- Salivation excessive.
- Incapacité à ouvrir la bouche.
- Dysphonie.
- Fièvre et dépression.
Il est important de souligner que tous les symptômes ne se produisent pas ensemble dans tous les cas, mais leur manifestation dépendra de l'évolution et de la progression de la maladie.
Diagnostic de polymyosite
En plus d'identifier les signes cliniques, divers tests peuvent aider à diagnostiquer ce trouble. D'une part, les tests sanguins pour mesurer les niveaux de l'enzyme créatine kinase sont efficaces, car sa concentration sérique augmente en cas de lésion musculaire. Par conséquent, lors de la recherche de valeurs accrues de l'enzyme, on peut en déduire qu'il existe une image de polymyosite idiopathique.
De même, les études d'électromyographie qui évaluent l'activité électrique des muscles et des nerfs peuvent aider à identifier les altérations du processus d'action musculaire.
Enfin, la biopsie musculaire est également utilisée, dans le but d'identifier les lésions tissulaires telles que la nécrose des myofibrilles, la phagocytose, les infiltrations cellulaires ou les schémas inflammatoires.
Traitement
Étant une maladie à médiation immunitaire, la fonction principale de la thérapie médicale est de supprimer les actions du système immunitaire. Généralement, des glucocorticoïdes tels que la prednisolone ou d'autres médicaments immunosuppresseurs tels que l'azathioprine, le cyclophosphamide et la cyclosporine sont utilisés. À de nombreuses reprises, les traitements doivent être prolongés pendant des mois pour éviter les rechutes.
En complément, l'utilisation d'analgésiques comme le tramadol ou le fentanyl aide à soulager la douleur. De même, certaines études recommandent la physiothérapie pour favoriser la récupération musculaire et réduire l'invalidité.
Prévision
En général, le pronostic de la polymyosite avec un traitement adéquat est favorable. Cependant, certains cas peuvent s'aggraver, entraînant le décès du patient en raison de complications respiratoires ou cardiaques. De même, si un méga-œsophage est présent, des changements alimentaires doivent être mis en œuvre pour éviter le développement d'une pneumonie par aspiration.
