Syndrome Waardenburg-Klein -ou pour son acronyme WKS- est une maladie d'origine génétique qui affecte la pigmentation de la peau, des poils et des yeux du chien. De plus, elle peut être associée à l'apparition d'une surdité.
Cette condition se produit à la fois chez les humains et les animaux. Il a été décrit chez les chats et certaines races de chiens comme bull-terriers, sealyham-terriers, colleys et Dalmatiens. Si vous voulez en savoir plus sur cette étrange pathologie, continuez à lire.
Qu'est-ce que le syndrome de Waardenburg-Klein ?
Les mélanocytes sont les cellules qui produisent la mélanine, le pigment qui colore les cheveux, la peau et les yeux. La quantité de mélanocytes est déterminée dans la génétique de l'individu.
Le WKS consiste en une hypopigmentation de la peau, c'est-à-dire des animaux atteints ils ne présentent pas de couleur dans les zones de l'épiderme et des cheveux avec absence de mélanocytes et leurs yeux sont bleus ou hétérochromatiques.
Ce trouble se manifeste chez les jeunes chiens et est indépendant du sexe. Ce n'est pas la seule maladie qui provoque une hypopigmentation, il est donc facile de la confondre avec d'autres plus courantes. Ainsi, pour déterminer ce syndrome, le tuteur peut être amené à se tourner vers un vétérinaire spécialisé en dermatologie.
La surdité est également associée à syndrome de Waardenburg-Klein. Cette altération se produit car dans le développement embryonnaire, les mélanocytes jouent un rôle important dans la formation de l'oreille interne. L'absence de ces cellules à ce stade conditionnera la fonction auditive de l'animal dès la naissance.
La surdité peut être suspectée si l'animal ne répond pas aux stimuli auditifs, mais doit être confirmée par un vétérinaire.
Existe-t-il un traitement dans ces cas ?
Il n'existe aucun traitement qui guérit ou réduit ce trouble. Pour éviter son apparition, il est conseillé aux éleveurs de ne pas élever de chiens diagnostiqués avec WKS afin de ne pas augmenter le nombre de spécimens atteints, car la transmission est autosomique dominante.
Cela signifie que l'allèle altéré -ou la forme du gène- se trouve dans l'une des paires de chromosomes non sexuels et est dominant par rapport à l'allèle normal, avec lequel une seule copie suffit pour que la maladie s'exprime. Elle se transmet également aux hommes et aux femmes.
Chaque animal atteint a généralement un parent qui souffre du syndrome. Par conséquent, il existe un 50% de probabilité avec chaque progéniture qu'il hérite de l'allèle muté et développe la maladie. Malheureusement, c'est un chiffre assez élevé qui encourage l'altération à rester dans les générations d'individus atteints.
Autres pathologies qui provoquent une hypopigmentation
Il existe de nombreuses maladies qui affectent la couleur de la peau. Certains d'entre eux ne sont présentés que comme une altération esthétique, mais d'autres peut être associé à d'autres conditions, comme pour le syndrome de Waardenburg-Klein. En voici quelques uns.
Vitiligo
Le vitiligo est un trouble de la pigmentation qui affecte un très faible pourcentage de chiens et cela se traduit par une perte de couleur dans certaines parties du corps, mais le visage et le nez sont les zones les plus dépigmentées. Ce syndrome est produit par un déséquilibre dans la production de mélanine.
Les chiens atteints perdent leur pigmentation dans les zones colorées à mesure qu'ils vieillissent. Les causes du vitiligo ne sont pas entièrement connues, mais vraisemblablement lié à une altération du système immunitaire.
Dépigmentation nasale
C'est lui nettoyage de la cloison nasale pendant les mois d'hiver. Il est physiologique chez le husky sibérien, Golden retriever, labrador et bernois de la montagne.
La dépigmentation peut être confondue avec le vitiligo, mais contrairement au vitiligo, se produit seulement de façon saisonnière et est réversible. Pendant l'hiver, la couleur noire du nez perd de son intensité, bien qu'une dépigmentation complète ne se produise pas. Après la saison, la tonalité nasale récupère.
Albinisme
C'est le absence totale de pigmentation de la peau, des cheveux et des yeux. Ces animaux peuvent également présenter une surdité comme avec le syndrome de Waardenburg-KleinIls montrent également une plus grande sensibilité à la lumière et peuvent présenter des problèmes dermatologiques.
Syndrome de Chédiak-Higashi
Ce syndrome C'est une maladie rare qui il apparaît généralement chez les chats persans. Contrairement à WKS, sa transmission est autosomique récessive, de sorte qu'elle ne se produit généralement pas chez la progéniture de parents affectés avec une telle probabilité.
Elle se caractérise par un albinisme partiel des yeux et de la peau. Elle est associée à d'autres symptômes plus graves, tels que des granulocytes et des plaquettes anormaux, qui peuvent provoquer des saignements et des infections récurrentes qui réduisent considérablement l'espérance de vie des animaux qui la présentent.
En dehors de ces pathologies généralement génétiques et incurables, il existe d'autres causes acquises d'hypopigmentation. Le lupus, la leishmaniose, la pyodermite ou la dermatite de contact provoquent généralement ces signes, mais aussi des substances toxiques comme des médicaments, un déficit alimentaire, la formation de néoplasmes ou cela peut être simplement idiopathique.